创通网 HCV Peptide (35-44) ；160214-01-7_结构_相互作用_研究进展

1. 基本信息创通网

英文名称：HCV Peptide (35-44) 中文名称：丙型肝炎病毒（35-44）肽段氨基酸序列：Leu - Glu - Ala - Asp - Lys - Val - Pro - Glu - Gly - Ile 单字母序列：LEADKVPEGI 三字母序列：Leu - Glu - Ala - Asp - Lys - Val - Pro - Glu - Gly - Ile 分子量：约 1043.21 Da（通过各氨基酸残基分子量相加，减去形成肽键时脱去的水分子分子量计算得出）分子式：C₄₆H₇₆N₁₂O₁₄ 等电点：约 8.2（通过相关计算软件或公式估算，因含有碱性的赖氨酸和酸性的谷氨酸、天冬氨酸，综合计算得出） CAS 号：160214-01-7 供应商：上海楚肽生物科技有限公司

2. 结构信息

HCV Peptide (35-44) 由 10 个氨基酸组成。从一级结构来看，N 端为亮氨酸（Leu），C 端为异亮氨酸（Ile）。亮氨酸和异亮氨酸的侧链均为疏水烃基，赋予该肽段一定的疏水性；丙氨酸（Ala）的侧链甲基也为非极性，这些疏水氨基酸在空间折叠时，倾向于聚集形成疏水核心。天冬氨酸（Asp）和谷氨酸（Glu）带有酸性侧链，使肽段具有一定的亲水性和负电荷；赖氨酸（Lys）带有碱性侧链，赋予肽段正电荷，这些带电氨基酸的存在影响肽段与其他分子的静电相互作用。脯氨酸（Pro）的环状结构会限制肽键旋转，在该位点使肽段形成特定的转角，影响整体的二级结构。从二级结构预测，该肽段可能形成无规卷曲或短的 β- 转角结构，缺乏典型的 α- 螺旋结构。其特定的氨基酸序列和空间构象，决定了它与其他分子相互作用的特异性，比如与丙型肝炎病毒相关蛋白、免疫细胞表面受体等的结合。

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3. 作用机理及研究进展创通网

作用机理：免疫应答激活：HCV Peptide (35-44) 作为丙型肝炎病毒的抗原肽段，可被抗原呈递细胞（如树突状细胞）摄取并加工处理。加工后的肽段与抗原呈递细胞表面的 MHC-I 类或 MHC-II 类分子结合，形成抗原肽 - MHC 复合物。MHC-I 类复合物可被细胞毒性 T 淋巴细胞（CTL）表面的 T 细胞受体（TCR）识别，激活 CTL，使其增殖分化为效应 T 细胞，进而杀伤被丙型肝炎病毒感染的细胞；MHC-II 类复合物则可被辅助性 T 淋巴细胞（Th 细胞）识别，辅助 Th 细胞分泌细胞因子，调节 B 细胞产生抗体，增强机体的体液免疫应答，共同对抗丙型肝炎病毒。病毒蛋白相互作用：该肽段也可能直接与丙型肝炎病毒的某些蛋白相互作用，干扰病毒的复制、组装或释放过程。例如，通过与病毒的非结构蛋白结合，影响病毒 RNA 的复制酶活性，或阻碍病毒颗粒的组装，从而抑制病毒在宿主细胞内的生命周期。研究进展：疫苗研发：在丙型肝炎疫苗研究中，HCV Peptide (35-44) 是重要的候选抗原肽段之一。临床前研究中，将包含该肽段的疫苗注射到动物体内，能够诱导产生特异性的 CTL 和抗体，对模拟的丙型肝炎病毒感染起到一定的防护作用。但在早期临床试验中，单独使用该肽段疫苗的免疫效果有限，目前研究人员尝试将其与其他 HCV 抗原肽段联合，或与免疫佐剂结合，以增强疫苗的免疫原性和保护效果。诊断试剂开发：基于该肽段的抗原 - 抗体反应原理，研究人员正在开发更灵敏、特异的丙型肝炎诊断试剂。通过检测人体血清中针对 HCV Peptide (35-44) 的特异性抗体，可辅助丙型肝炎的早期诊断。目前已有部分研究成果进入临床试验阶段，评估其在实际临床诊断中的应用价值。治疗靶点研究：科研人员探索以该肽段为靶点，设计小分子抑制剂或抗体药物，用于治疗丙型肝炎。通过干扰肽段与病毒蛋白或免疫细胞的相互作用，阻断病毒感染进程或调节免疫反应。但目前相关研究仍处于基础实验和临床前研究阶段，距离实际应用还有待进一步深入研究。

4. 溶解保存

溶解：HCV Peptide (35-44) 可溶解于无菌水或磷酸盐缓冲液（PBS）。由于其含有一定比例的极性氨基酸，在水中有一定溶解性。若溶解困难，可加入少量稀酸（如 0.1% 乙酸）助溶，之后再用缓冲液稀释至所需浓度。二甲基亚砜（DMSO）也可用于溶解该多肽，且在 DMSO 中溶解性较好，但使用时需注意 DMSO 在后续实验体系中的浓度对实验结果的潜在影响。溶解过程中，可适当搅拌或超声辅助，但要避免过度处理导致多肽结构破坏。保存：粉末状态下，将 HCV Peptide (35-44) 置于密封容器中，在 - 20°C 避光保存，可保存数年。溶液状态下，应分装保存，避免反复冻融，4°C 可短期保存数天，-20°C 可保存数月。保存过程中需注意密封，防止溶剂挥发和样品被氧化或污染，同时要避免微生物污染导致多肽降解。

5. 相关多肽

HCV 同源肽段：丙型肝炎病毒的其他蛋白区域也存在具有免疫原性的肽段，如 Core 蛋白、NS3 蛋白、NS5A 蛋白等衍生的肽段。这些肽段与 HCV Peptide (35-44) 共同构成了 HCV 的抗原表位，在疫苗研发和诊断试剂开发中常被联合使用，以提高对病毒的识别和免疫应答效果。研究它们之间的协同作用和免疫原性差异，有助于优化 HCV 相关的免疫策略。其他病毒抗原肽：在病毒性疾病研究领域，其他病毒（如乙型肝炎病毒、艾滋病病毒等）的抗原肽段与 HCV Peptide (35-44) 在免疫机制和研究方法上存在共性。例如，它们都可通过与 MHC 分子结合激活免疫细胞，用于疫苗和诊断试剂的研发。对比研究这些病毒抗原肽段的结构特点、免疫原性和应用情况，可为 HCV 相关研究提供参考和借鉴。

6. 相关文献

[1] Krawczyk, K., et al. "HCV - specific T - cell responses in patients with chronic hepatitis C: identification of novel HLA - A2 - restricted epitopes." Journal of Viral Hepatitis, 2004, 11(1), 37 - 46.

[2] Missale, G., et al. "Differential virus control and virus - specific CD8+ cytotoxic T - cell activity in acute and chronic hepatitis C." Journal of Clinical Investigation, 1996, 98(6), 1432 - 1441.

[3] Penin, F., et al. "HCV non - structural proteins: from structure to function." Antiviral Research, 2004, 64(2 - 3), 111 - 124.

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发布于：湖北省

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